2024 8月,當我在馬來西亞旅居1個月,回到香港後,發現父親說話把聲好沙,看了三次醫生也沒有改善,初時我以為佢係因為我侄仔在寄居家中時感染傷風令他有喉嚨痛。但發覺這個情況持續沒有改善,而且在2023年時已發現他行路好慢,行兩步就會氣諯,我在2023年開關後,已多次要求帶爸爸媽媽去做身體檢查,例如照下X Ray等。
母親對"任何"幅射"都係避之則吉,而且最唔鐘意講唔吉利或發現任何唔吉利既事,就係咁佢多次回絕了我要帶他們做身體檢查,回想起這件事,一直令我感到很後悔沒有堅持帶他們回去檢查 起碼那時有機會是第一或三期
最後我帶了爸爸回深圳港大醫院看醫生 父親是年長人士 沒有買香港保險 而排政府需時 由於我在深圳港大做了多個治療和檢查 對成個流程或架部可謂比香港的更熟悉
我做過既項目包括衝擊波 160 物理治療160 ,照胃镜1200 女兒隻柱側彎治療160 驗尿19 超聲波腹腔120 骨科120 乳房抽針550 ,全家在深圳港大使用服務 由於實在太平 所以我自己的保險也從來沒有claim過
說實話 使用過內地的醫療後 我確信日後我患癌我也不會在香港看,原因除了金錢外,只要求你體驗過香港的醫療制度和等候時間 而且香港真的很落後,內地已有細胞治療,亦有質子﹑螺旋断层放射,基本上香港有的,內地也有,香港冇既先進方法 ,如中西合壁等等
單單我們在香港私家醫院看醫生 做檢查 抽血 等報告足足2小時以上 見醫生就算預約也要等最少1小時 多則4小時 等付费或報告又要1天或幾小時 完全浪費時間
我在港大見醫生 大約輪候15分鐘 而且排隊期間等候人數清晰可見 醫生就看你的彩數 有時內地醫生和香港沒大分別 有的就不看上你一眼 有的會非常洋細 可幸我大部分遇到都是好醫生
回說在9月初帶爸爸先做超聲波 發現聲帶不知為何被壓經線 到講不出話來 之後我們被安排做CT ,再等第二天報告 這段時間在網上平台已有部分報告顯示懷疑癌細胞壓著神經聲帶 我和爸爸在港大翠華餐廳吃過中午和到歡樂港灣坐一下 素說以往事情 心情有點
最後在晚上男醫生告訴我爸爸是肺癌晚期 存活大約只有幾個月時間 這消息對我來說大大大突然 個心很痛得很 我腦海一片空白期間 醫生繼續說建議我們做pet scan 加抽取組織化驗以知道基因排序,要留院3天收按金3000元 醫生還說不要考慮在香港等公立 說一定要在私家看才行 不然就沒有時間了 我對這特如其來的說法無法回應 只說希望回香港私家再看多個意見回絕 醫生說叫我考慮一下 還開定單 星期一入院 付了費就可去 不付也可以 這樣做來得夠人情味和彈性 這是內地的優點
最後我們在9月中醫生 抽了血做了petscan 已經是足足3星期後既事 我問了朋友 說無論那一間照petscan 也要等排期 當我以為見到醫生可開到葯 才知道上一次的抽血只是驗下血指標 係沒有做任何dna分析 那一刻我真係想問搞咁耐做乜唔驗埋個DNA,然後醫生才說要俾多$18000才可以做DNA分析。wtf~ 我之前俾左幾萬做化驗petscan,個時你一早同我講埋俾多18000驗埋DNA嘛。咁結果又浪費時間
最後醫生同我講呢個DNA測試佢地都係交俾第三方做,咁就照做喇。原來佢地係send左我爸爸D血去左台灣細胞中心﹗香港真係好垃圾,最後足足拖左一個月才可以開到藥俾爸爸食。但重點係,隻醫去到葯房都係未有得攞,佢地話好少人食呢隻藥所以醫院冇庫存,又拖多4日先有﹗
講起呢隻藥真係火都黎,垃圾﹗我唔係話隻藥垃圾,而係成個香港既醫療制度好垃圾,咁大間醫院都冇,重點係,一開始醫生列舉晒台灣細胞中心建議我地既藥,醫生就話有呢幾款,我問佢地既分別,因為我知第三代好D,佢point OUT左兩隻,一隻係注射,另一隻係國產第三代18000 ,而另一隻進口就50000。咁我地就話國產喇,因為我之前都有留意內地新聞,知道好多香港人番大學買標靶藥,日後轉都易D
點知番到屋企食左幾日,我上網查呢個pizer既藥先知佢係第二代﹗頂﹗醫生俾錯資料我地,但我地已經食緊,冇發喇。就食落去,最終我地食左兩個月,癌症指數由最高既90,到11月份既47,到12月係14。中間我地出現過甲溝炎,肚呵既副作用。後黎我將爸爸既藥由45mg,改為30mg,咁佢既副作用就好D,但長期下去都係食唔係好到野
而我指出最不正常香港既地方,就係我係淘寶可以買到我爸爸隻藥,只係900蚊左右。同香港同一批次要18000,你想一下,醫生的咀面看不上你的原因,不是沒有底的
另外係香港開藥,醫生要收$4000手續費,仲要檢查抽血費癌症指數大約$1500左右。我係深圳醫院,同一個抽血報告,只係收$33蚊。點解香港會咁仆街,每次我係香港私家醫院等所謂既報告要4小時到6小時以上,但我係深圳只係2小時,人地仲要乜都放晒上網,唔駛留係到等。睇完就可番屋企,香港只係係到等等等個報告出﹗
成個深圳港大人流非常多,但係井然大序,一D都唔會亂,相反我係香港只係睇到每一個姑娘係非常非常非常咁忙,醫生唔得閒食飯,姑娘唔好老皮,當你係Kill父仇人咁看待,點解香港會咁
而當你個癌症指數去到穏定期,其實你冇野可以做,醫生就係話你不斷咁食藥,等抗藥性就做免疫治療。而中間過程中,你就要接受呢D唔合理既費用,唔合理既態度,醫生想盡快踢走你﹗我會覺得醫生﹑藥廠就好似一個利益集團咁
最後,我會係下一期分享我係內地點攞到第三代肺癌藥,香港要$50000+4000醫生費+1500抽血費一個月,變為係深圳港大買同一隻進口藥只係$4998,連睇醫生$100+ 22抽血費。
差額是HKD55500 VS RMB5120
仲有分享有免費義工團隊每星期帶你上去睇醫生攞約,同埋就算你唔得閒攞藥或身體有毛病上唔到去,你只要寫個授團書俾義工或親人。佢地就可以番去幫你攞約。呢D咁既服務,我相信香港既制度係攞唔到
順帶一提,香港做既免疫治療唔係細胞治療,剛才既細胞報告就係台灣做既,我地香港要等第三間醫學院先會有呢一科,但台灣﹑日本﹑泰國﹑內地已經開始左細胞治療好耐,香港真係好落後,以我所知前無綫監製錢國偉﹑板長燾司老闆鄭威濤都係胰臟癌去世,佢地都係用日本既細胞治療方法,拖了差不多7年。我已經拿到內地相關資料,我會帶我爸爸走一條不同的道路,雖然未必可以走得很遠,但起碼是由我去選擇。我會和爸爸最過最後一段路
堅果兄也要保重身體。早幾年,我媽媽是肺腺癌,也是很晚才發現,照顧期間,我也要跟醫院鬥智鬥力,簡直情緒崩潰。所以堅果兄,要睇住自己情緒,才可照顧到家人。祝願堅果兄及堅果爸安好。
回覆刪除謝謝﹗初時頭一個月真係六神無主,沒有了生活﹗爸爸是我人生中最重要的事,後黎多得唔同朋友介紹醫生,加上了解多點資料,遇上同路人。慢慢就習慣起來﹗謝謝你﹗希望芝兄也生活愉快﹗身體健康~
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